ITP| Amgen HCP ressursportal

Om primær immun trombocytopeni (ITP)

Nplate^® (romiplostim) er ikke rangert i ITP anbud fra 1 september 2022

Subkutan Nplate^® (romiplostim) 125/250/500 mcg med ukentlig dosering er ikke rangert (subkutan og perorale administrasjonsformer er tildelt og rangert hver for seg), og romiplostim kan derfor velges som alternativ til perorale administrasjonsformer.

Les mer her

Viktig at pasienten får være med å bestemme

Det har vært store endringer i ITP-behandlingen de siste årene. Nye medisiner gjør det lettere å leve godt med sykdommen, og pasientene får i større grad være med å velge behandling.

Les mer her

Primær immun trombocytopeni (ITP) er trombocytopeni forårsaket av nedsatt produksjon og immunmediert destruksjon av trombocyttene. Sykdommen medfører ofte, men ikke alltid, en økende risiko for blødninger. Diagnosen mistenkes hos pasienter med blodplatetall <100 x 10⁹ per liter blod¹, og blødningen forekommer vanligvis ved blodplatetall <30.¹ Forekomst av ITP øker med alder, og gjennomsnittsalder ved sykdomsdebut er 55-60 år³. Sykdommen forekommer oftere hos kvinner enn hos menn³. Insidensen (antall nye tilfeller i løpet av en viss tid) anslås til å være mellom 1-4 personer per 100.000 per år. Prevalensen er på 9,5/100.000, hvilket utgjør en total forekomst på rundt 500 personer i Norge². Ved blodplatetall på >50 x 10⁹/L vil det normalt ikke anbefales restriksjoner i aktivitetsnivå³. Sykdommen må likevel behandles individuelt.

Referanser